【資料圖】
德琪醫(yī)藥-B(06996.HK)公布,首款潛力的抗CD24單克隆抗體藥物ATG-031的I期研究的臨床研究用新藥(“IND”)申請已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)許可。
藥效試驗是用于治療晚期實體瘤或B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的ATG031首次人體、多中心、開放性I期劑量研究。該研究的主要目的是評估ATG-031作為單一療法的安全性和耐受性,并確定II期研究的適當劑量。次要目的是列明其在藥理學的特色、評估免疫原性及評估ATG-031的初步療效。
最新資訊
關于我們| 聯(lián)系方式| 版權聲明| 供稿服務| 友情鏈接
咕嚕網(wǎng) www.ulq4xuwux.cn 版權所有,未經(jīng)書面授權禁止使用
Copyright©2008-2023 By All Rights Reserved 皖ICP備2022009963號-10
聯(lián)系我們: 39 60 29 14 2@qq.com