(資料圖片)

科濟(jì)藥業(yè)-B(02171.HK)自愿公告，在2023年1月19日-21日在加利福尼亞，舊金山舉辦的2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(“ASCO”)年會(huì)胃腸腫瘤研討會(huì)(“GI”)上，公司展示了一篇關(guān)于AB011(重組人源化抗Claudin18.2單克隆抗體)的壁報(bào)，重點(diǎn)呈現(xiàn)了以AB011單藥和聯(lián)合化療治療晚期實(shí)體瘤患者的I期研究初步結(jié)果。

AB011是一種人源化Claudin18.2單克隆抗體(mAb)產(chǎn)品，獲得了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)批準(zhǔn)，用于治療Claudin18.2陽性實(shí)體瘤。公司正在中國開展AB011治療Claudin18.2陽性實(shí)體瘤的I期臨床試驗(yàn)，以評(píng)價(jià)AB011注射液的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效。

標(biāo)簽： Claudin