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綠葉制藥(02186.HK)公布，Rykindo?(利培酮緩釋微球注射制劑，亦稱為LY03004”)已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)上市批準，用于治療精神分裂癥成人患者、以及作為單藥或作為鋰鹽或丙戊酸鹽的輔助療法用于雙相障礙I型成人患者的維持治療。

Rykindo?基于集團的微球?qū)＠夹g(shù)平臺自主研發(fā)，該產(chǎn)品每兩周經(jīng)由肌肉注射一次，通過微球制劑以長效、緩釋的方式遞送有效成分利培酮發(fā)揮作用。就公司所知，Rykindo?是首個根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案505(b)(2)條款獲得FDA批準上市的由中國大陸制藥公司開發(fā)的復(fù)雜制劑產(chǎn)品。

標簽： Rykindo