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和鉑醫(yī)藥(02142.HK)公布，公司已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)管局(“FDA”)的新藥研究申請(qǐng)?jiān)S可(“IND”)在美國(guó)啟動(dòng)單克隆抗體HBM1020(亦為靶向B7H7 的全球首創(chuàng)同類產(chǎn)品)的臨床試驗(yàn)。

該試驗(yàn)為一項(xiàng)評(píng)估HBM1020在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和抗腫瘤活性的I期、開放標(biāo)簽、多中心的研究。HBM1020亦為獲監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的靶向B7H7的全球首個(gè)單克隆抗體。

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