(資料圖)
石藥集團(tuán)(01093.HK)自愿公告,集團(tuán)開(kāi)發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)物(Antibody-DrugConjugate)CPO204的試驗(yàn)性新藥申請(qǐng)(IND)已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),在美國(guó)開(kāi)展1期、劑量遞增及劑量擴(kuò)展研究以評(píng)估該產(chǎn)品針對(duì)局部晚期或轉(zhuǎn)移性泌尿道上皮癌患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特性及初步療效。
該產(chǎn)品是一款單克隆抗體藥物偶聯(lián)物,可與腫瘤表面的特異性受體結(jié)合,通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,釋放毒素,達(dá)到殺傷腫瘤細(xì)胞的作用。臨床前研究顯示該產(chǎn)品對(duì)多種癌癥均顯示較好的抗腫瘤作用,極有希望在后續(xù)臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出良好的治療效果。集團(tuán)將全力以赴推進(jìn)美國(guó)的臨床研究工作,力爭(zhēng)該產(chǎn)品盡快上市。
最新資訊
關(guān)于我們| 聯(lián)系方式| 版權(quán)聲明| 供稿服務(wù)| 友情鏈接
咕嚕網(wǎng) www.ulq4xuwux.cn 版權(quán)所有,未經(jīng)書(shū)面授權(quán)禁止使用
Copyright©2008-2020 By All Rights Reserved 皖I(lǐng)CP備2022009963號(hào)-10
聯(lián)系我們: 39 60 29 14 2@qq.com