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東陽光藥(01558.HK)自愿公告，公司自主研究及開發(fā)之產品門冬胰島素注射液已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局審批完畢并獲準上市。

該產品是第三代速效餐時胰島素，是目前主流胰島素強化治療方案的常用藥物，它主要用于控制糖尿病患者的餐后血糖，適用于接受口服降糖藥物治療但血糖控制仍然不佳的患者。

該產品為集團獲批上市的生物制品藥物，累計投入研發(fā)費用約為人民幣9136萬元。此外，集團在糖尿病治療領域擁有全面規(guī)劃，布局了完整的產品線。

標簽： 國家藥監(jiān)局