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近日，一段關(guān)于臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻在社交媒體中傳播，視頻中提及，輝瑞考慮自行研發(fā)新冠病毒變種，疫苗生意是“搖錢樹”。

對此，當(dāng)?shù)貢r間1月28日，輝瑞在其全球網(wǎng)站發(fā)布聲明進行澄清。

輝瑞表示，該公司在新冠疫苗的持續(xù)開發(fā)中，尚未進行功能獲得或定向進化研究。但公司與研究者合作，使用原始株來表達值得關(guān)注的新變種刺突蛋白。一旦公共衛(wèi)生當(dāng)局確定了新的值得關(guān)注的變種，就會開展這項工作。該研究提供了一種快速評估現(xiàn)有疫苗誘導(dǎo)抗體能力的方法，然后，公司通過同行評審的科學(xué)期刊提供這些數(shù)據(jù)，并將其作為確定是否需要更新疫苗的步驟之一。

輝瑞表示，為滿足美國以及全球的監(jiān)管要求，公司對其新冠口服藥Paxlovid開展了體外研究工作（例如，在實驗室培養(yǎng)皿中），目的是確定該藥的兩種成分之一奈瑪特韋潛在耐藥突變情況。對于自然進化的病毒，定期評估抗病毒藥物的活性非常重要。這項工作的大部分是使用計算機模擬或主要蛋白酶(病毒的非傳染性部分)的突變進行的。在有限的情況下，當(dāng)完整的病毒不包含任何已知的功能突變增益時，可以設(shè)計這種病毒以評估細胞中的抗病毒活性。此外，在公司的生物安全三級實驗室中，公司就新冠病毒和奈瑪特韋孵化的細胞中進行了體外耐藥性選擇實驗。必須要指出的是，這些研究是基于美國和全球監(jiān)管機構(gòu)對所有抗病毒產(chǎn)品的要求，并由美國和世界各地的許多公司和學(xué)術(shù)機構(gòu)進行的。

輝瑞表示，根植于可靠科學(xué)、以事實為基礎(chǔ)的信息，對克服新冠大流行至關(guān)重要，公司仍然致力于提高這種透明度，并幫助減輕這種疾病帶來的毀滅性負擔(dān)。

標(biāo)簽： 新冠病毒 新冠疫苗